Trimetilsilil trifluorometansolfonato (TMSOTf) CAS 27607-77-8 Purezza >99,0% (GC)
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| Nome chimico | Trimetilsilil trifluorometansolfonato |
| Sinonimi | TMS Triflato; TMSOTf; Trimetilsililestere dell'acido trifluorometansolfonico; trimetilsilil triflato; Estere trimetilsilil dell'acido trifluorometansolfonico; TMS-OTf |
| Numero CAS | 27607-77-8 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C4H9F3SiSO3 |
| Peso Molecolare | 222.26 |
| Punto di ebollizione | 77 ℃/80 mmHg (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 25 ℃ |
| Densità | 1.228 g/mL a 25℃(lett.) |
| Indice di rifrazione n20/D | 1,36 (lett.) |
| Modulo | Liquido fumante |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Sensibilità | Sensibile all'umidità e all'aria |
| Solubilità in acqua | Reagisce |
| Sensibilità idrolitica | 8: Reagisce rapidamente con umidità, acqua, solventi protici |
| Classe di pericolo | 8(3); Liquido corrosivo e infiammabile |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Luogo d'origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido trasparente incolore o giallo chiaro, odore stimolante |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR del fluoro | Conforme alla struttura |
| Densità (20 ℃) | 1.228~1.230 |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.359~1.361 |
| H2O | ≤0,02% |
| SO42- | ≤50 ppm |
| F- | ≤10 ppm |
| Cl- | ≤50 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/fusto, 200 kg/fusto, o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Evitare l'esposizione alla luce solare; evitare il fuoco; evitare l'umidità. Dopo l'apertura del contenitore, è necessario sigillarlo per impedire l'ingresso di vapore acqueo per produrre l'idrolisi.
Spedizione: Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Codici di rischio R10 - Infiammabile
R14 - Reagisce violentemente con l'acqua
R34- Provoca ustioni
Descrizione di sicurezza S16 - Tenere lontano da fonti di ignizione.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 - Indossare indumenti protettivi adatti, guanti e proteggersi gli occhi/il viso.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrare l'etichetta quando possibile).
S8 - Mantenere il contenitore asciutto.
ID ONU UN 2920 8/PG 2
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10-21
TSCA Sì
Codice HS 2903599000
Nota di pericolo Corrosivo/infiammabile
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio III
Il trimetilsilil trifluorometansolfonato (TMSOTf) (CAS: 27607-77-8) è un forte catalizzatore dell'acido di Lewis ed un efficiente agente sililante. Solitamente utilizzato in una ciclizzazione di tipo Dieckmann-di esteri-immidi e diesteri, e utilizzato anche per preparare il difluoroboro triflato eterato, un potente acido di Lewis, soprattutto nel solvente acetonitrile. Il trimetilsilil trifluorometansolfonato viene generalmente utilizzato per le seguenti reazioni:1. Sililazione. TMSOTf è ampiamente utilizzato nella conversione dei composti carbonilici nei loro eteri enolici. La conversione è circa 109 più veloce con TMSOTf/trietilammina che con clorotrimetilsilano. Il trimetilsilil trifluorometansolfonato è utilizzato come catalizzatore e reagente a base di silicio nella sintesi organica
Il trimetilsilil trifluorometansolfonato è stato utilizzato in combinazione con il trifluoruro di boro eterato per l'alchilazione allilica asimmetrica (AAA) catalizzata da rame di bromuri allilici, cloruri ed eteri con reagenti organolitio in presenza di un ligando chirale.
Il trimetilsilil trifluorometansolfonato è un reagente utile nella sintesi organica. È un forte nucleofilo che può essere utilizzato come catalizzatore nelle reazioni organiche. TMSOTf è comunemente usato nella sintesi di prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici e altri prodotti chimici industriali. TMSOTf viene utilizzato anche nella sintesi di peptidi, peptidomimetici e altre biomolecole. Inoltre, contribuisce alla sintesi di polimeri, coloranti e materiali diversi. Grazie alla sua potente nucleofilicità, TMS-TFMS reagisce efficacemente con i composti elettrofili, comprendendo alcheni, alchini, aromatici ed eterocicli. La capacità del reagente di formare legami covalenti con gli elettrofili porta alla creazione di nuove molecole, migliorandone ulteriormente l'utilità nella sintesi organica.
