Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) CAS 51364-51-3 Analisi >97,0% Pd 20,9~21,9%
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| Nome chimico | Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) |
| Sinonimi | [Pd2(dba)3] x dba; Pd2dba3; Pd2(dba)3; Tris(dba)dipalladio(0); Bis[tris(dibenzilideneacetone)palladio(0)] |
| Numero CAS | 51364-51-3 |
| Numero CAT | RF-PI2210 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Formula molecolare | C51H42O3Pd2 |
| Peso Molecolare | 915,73 |
| Punto di fusione | 152,0~155,0℃ |
| Sensibile | Sensibile alla luce, sensibile all'aria, sensibile all'umidità |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere nera viola |
| Analisi | >97,0% |
| Contenuto di palladio (Pd) | 20,9~21,9% (ICP) |
| Carbonio mediante analisi elementare | 64,6~69,2% |
| Impurità metalliche totali | ≤1600 ppm |
| Un unico contenuto di impurità | ≤100 ppm |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
Pacchetto: Bottiglia, fusto o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0), sinonimi Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) è un catalizzatore di cicloaddizione, è il complesso precursore Pd0 più utilizzato nella sintesi e nella catalisi, in particolare come catalizzatore per varie reazioni di accoppiamento. È utilizzato come catalizzatore per un'ampia varietà di reazioni catalizzate dal Pd tra cui accoppiamento Suzuki, accoppiamento Heck, accoppiamento Negishi, riarrangiamento Carroll, alchilazione allilica asimmetrica Trost, amminazione Buchwald-Hartwig di alogenuri acrilici, fluorurazione di cloruri allilici, arilazione di chetoni, carbonilazione di 1,1-dicloro-1-alcheni, ß-arilazione di composti carbossilici. esteri e conversione di triflati arilici e vinilici in alogenuri arilici e vinilici. Interviene anche nella sintesi dell'azepane. Il tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) viene utilizzato nella preparazione di polimeri semiconduttori trasformati da solventi non clorurati in transistor a film sottile ad alte prestazioni. Utilizzato anche nella sintesi di polimeri sfusi-eterogiunzione solare viene venduto come semiconduttore. I suoi lavori riguardano basi di metalli in tracce, sintesi asimmetrica, catalisi o catalizzatore, reazioni di accoppiamento, accoppiamenti incrociati, reazione Heck, ligandi, sintesi organica, accoppiamento Suzuki, scienza dei polimeri, chimica dei materiali, cromatografia su colonna e composti organici e arilazioni, amminazioni, deprotonazioni, idrossilazioni, fluorurazioni. Precursore del catalizzatore per la conversione di cloruri arilici, triflati e nonaflati in nitroaromatici. Catalizzatore per la sintesi di epossidi. Diaminazione catalitica asimmetrica allilica e omoallilica di olefine terminali. Sito-palladio benzilico sp3 selettivo-arilazione diretta catalizzata. Sintesi one-pot catalizzata da palladio di indoline tricicliche. Catalizzatore attivo per l'accoppiamento Suzuki-Miyaura di nucleofili 2-piridilici. Catalizzatore in combinazione con BINAP per la Heck Arylation asimmetrica delle olefine. Precursore per la formazione del legame carbonio-azoto catalizzato da palladio- Catalizzatore per l'α-arilazione dei chetoni. Cross-coupling di alogenuri arilici con acidi arilboronici.
