Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Prezzo all'ingrosso Cina R-Ossido di stirene - (R)-(-)-3-Quinuclidinolo CAS 25333-42-0 Purezza ≥99,0% Purezza chirale ≥99,0% Solifenacina succinato intermedio – Ruifu

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Nome chimico(R)-(-)-3-Quinuclidinolo
Sinonimi(R)-3-Quinuclinolo; Solifenacina succinato intermedio C
Numero CAS25333-42-0
Numero CATRF-CC117
Stato delle scorteDisponibile, la produzione arriva fino a tonnellate
Formula molecolareC7H13NO
Peso Molecolare127.18
MarchioRuifu chimica
ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere bianca o bianco sporco
Identificazione RT (tramite GC)Conforme alla norma di riferimento
Punto di fusione212,0~224,0℃
Rotazione specifica [α]D20-40,0°~ -48,0°
Umidità (KF)≤0,5%
Residuo all'accensione≤0,5%
Purezza≥99,0%
Impurità totali≤1,0%
Purezza chirale≥99,0%
Enantiomero≤1,0%
Analisi98,0%~101,0%(su base anidra)
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoComposti Chirali; Intermedi farmaceutici

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R)-(-)-3-Quinuclidinolo (CAS: 25333-42-0) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella sintesi di intermedi farmaceutici e nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API).

(R)-(-)-3-Quinuclidinolo (CAS: 25333-42-0) può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di Solifenacin Succinato (CAS: 242478-38-2)

La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare la vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.

La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa. I recettori M3 sono stati implicati nelle contrazioni della muscolatura liscia della vescica evocate neuralmente e si sospetta che anche i recettori M2 svolgano un ruolo a causa della loro dominanza nel muscolo detrusore. La solifenacina mostra affinità sia per i recettori M3 che per M2 con valori Ki di 9,9 nM e 120 nM, rispettivamente. Poiché le ghiandole salivari muscariniche appartengono al gruppo M3, un effetto collaterale comune della terapia antimuscarinica è la secchezza delle fauci. A livello cellulare, la solifenacina possiede una preferenza selettiva per la vescica rispetto alle ghiandole salivari che è 15 volte maggiore di quella dell’atropina, suggerendo una minore probabilità di indurre secchezza delle fauci a dosi farmacologicamente rilevanti. La sintesi della solifenacina prevede la preparazione del 1-fenil- racemico 1,2,3,4-tetraidroisochinolina tramite ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etil cloroformiato e transesterificazione con (R)- 3-chinuclidinolo. La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato. In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con acido (+)-tartarico prima del trattamento con etil cloroformiato e successiva transesterificazione.


Immagini dei dettagli del prodotto:

Wholesale Price China R-Styrene Oxide - (R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99.0% Chiral Purity ≥99.0% Solifenacin Succinate Intermediate– Ruifu detail pictures


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