Itterbio(III) trifluorometansolfonato idrato CAS 54761-04-5 Purezza >98,0% (titolazione chelometrica)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di itterbio (III) trifluorometansolfonato idrato (CAS: 54761-04-5) di alta qualità. Siamo in grado di fornire COA, consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Trifluorometansolfonato idrato di itterbio (III). |
| Sinonimi | Idrato di sale di itterbio (III) dell'acido trifluorometansolfonico; Itterbio (III) triflato idrato |
| Numero CAS | 54761-04-5 |
| Numero CAT | RF-PI2097 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C3F9O9S3Yb·xH2O |
| Peso Molecolare | 620.24 |
| Sensibile | Igroscopico |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianco sporco o grigio chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (Titolazione chelometrica) (Calc. su sostanza anidra) |
| Yb | 26,8~29,0% (EDTA complessometrico) |
| Acqua (di Karl Fischer) | ≤4,00% |
| Analisi principale dell'ICP | Conferma la componente itterbio |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Diffrazione dei raggi X- | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
L'itterbio (III) trifluorometansolfonato idrato (CAS: 54761-04-5) funziona come catalizzatore nella sintesi organica degli eterocicli. Funziona anche come acido di Lewis in una varietà di reazioni organiche. Catalizzatore versatile di metalli delle terre rare in sintesi organica. Un catalizzatore di acido di Lewis tollerante all'acqua recentemente utilizzato nelle sintesi one-pot di β-lattamici e in reazioni di addizione radicalica e nucleofila stereocontrollate. Catalizza la sintesi della deossipenostatina A in una nuova reazione intramolecolare, stereoselettiva, di Diels-Alder. Catalizzatore acido di Lewis utilizzato con un alcaloide chinchona sililato in una sintesi asimmetrica di β-lattamici sostituiti da un cloruro acido e aril immina. Utilizzato anche per catalizzare una reazione aldeide-ene in una sintesi dello scheletro del guaiano. Un importante catalizzatore acido di Lewis per una varietà di reazioni sintetiche, comprese le allilborazioni.
