Z-Val-Ala-OH CAS 24787-89-1 Purezza >98,0% (HPLC)
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| Nome chimico | Z-Val-Ala-OH |
| Sinonimi | Cbz-Val-Ala-OH; Z-L-Valile-L-Alanina; Carbobenzossi-L-Valile-L-Alanina; ((Benzilossi)carbonile)-L-Valile-L-Alanina; N-(Benzilossicarbonile)-L-Valile-L-Alanina; N-[(fenilmetossi)carbonil]-L-Valil-L-Alanina |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 24787-89-1 |
| Formula molecolare | C16H22N2O5 |
| Peso Molecolare | 322,36 g/mol |
| Punto di fusione | 172,0~175,0℃ |
| Densità | 1.201 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Trasportato | Temperatura normale |
| Durata di conservazione | Circa 24 mesi se conservato correttamente |
| Origine | Shangai, Cina |
| Categoria | Z-Amminoacidi e derivati |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a spenta-bianca | Polvere bianca |
| Punto di fusione | 172,0~175,0℃ | 172,0~175,0℃ |
| Rotazione specifica | (C=1, MeOH) | -33,4° |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 99,37% |
| Spettro NMR 1H | Coerente con la struttura | Conforme |
| LCMS | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Z-Val-Ala-OH (Z-L-Valyl-L-Alanina) (CAS: 24787-89-1), Z-Amminoacidi e derivati. Z-Val-Ala-OH è un derivato dipeptidico di valina e alanina. Reagenti per la sintesi di aminoacidi e peptidi. Utilizzato anche come intermedio farmaceutico.
Z-Val-Ala-OH è un reagente utile nella preparazione e nella valutazione biologica dei coniugati peptidici ammidici dei nucleosidi come profarmaci che vengono convertiti in farmaci progenitori mediante l'azione di DPPIV/CD26.
