Trabectedina intermedia M24 CAS 308359-33-3 Purezza ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di Trabectedina Intermediate M24 (CAS: 308359-33-3) di alta qualità. Vi preghiamo di contattarci tramite e-mail:alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Trabectedina intermedia M24 |
| Sinonimi | (6R,6Ar,7R,13S,14R,16R)-5-(Acetilossi)-6,6a,7,13,14,16-esaidro-8-idrossi-9-metossi-4,10,23-trimetil-19,20-dio xo-6,16-(epitiopropanossimetano)-7,13-imino-12H-1,3-diossolo[7,8]isochino[3,2-b][3]benzazocina-14-carbonitrile); Trabectedina Intermedia A24 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 308359-33-3 |
| Formula molecolare | C31H31N3O9S |
| Peso Molecolare | 621.66 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti |
Trabectedina intermedia |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca o da bianco sporco a giallastra |
| Identificazione | Conforme |
| Isomero | ≤0,10% |
| Sostanze correlate | |
| Impurità A | ≤0,50% |
| Impurità B | ≤0,50% |
| Impurità C | ≤0,50% |
| Impurità D | ≤0,50% |
| Impurità E | ≤0,50% |
| Altro massimo Impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤2,0% |
| Purezza | ≥98,0% (HPLC) |
Pacchetto:Bottiglia, 10 g/100 g/1 kg/sacchetto o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
La Trabectedina Intermediate M24 (CAS: 308359-33-3) è utilizzata principalmente per la sintesi della Trabectedina.
Il 23 ottobre 2015, la FDA ha approvato la quotazione del Trabetidinol (Trabectedin), un farmaco della Janssen (Janssen) Company, una controllata di Johnson & Johnson, con il nome commerciale Yondelis. Per il trattamento di pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma non resecabile o metastatico che hanno ricevuto chemioterapia contenente un'antraciclina. Tribetete è stato designato come agente alchilante come farmaco citotossico. Nel 2007, l'EMEA ne ha approvato l'inserimento nell'elenco per la prima volta in Europa per il trattamento del sarcoma avanzato dei tessuti molli. Successivamente è stato approvato per il trattamento del cancro ovarico ricorrente in Europa e Canada. I produttori sono la società spagnola di biotecnologia Zeltia e Johnson and Johnson.




